Samenwerking in meer dan 46 landen.

U verlaat de landensite om naar een andere site binnen de groep te gaan. Wettelijke voorschriften en medische praktijken verschillen van land tot land. Daarom is de informatie op de site die u nu bezoekt mogelijk niet geschikt voor gebruik in uw land.

NORTH AMERICA

Canada

United States

LATIN AMERICA

Argentina

Brazil

Mexico

Perú

GLOBAL

CEVA Global

EUROPE

Tsjechië

Bulgarije

Denemarken

Frankrijk

Duitsland

Griekenland

Hongarije

Ierland

Italië

Nederland

Polen

Portugal

Roemenië

Spanje

Zweden

Verenigd Koninkrijk

EMEA (REGIONAL)

Egypt

South Africa

Tunisia

Turkey

Ukraine

ASIA PACIFIC

Asia Pacific (Regional)

China

India

Indonesia

Japan

Korea

Malaysia

Philippines

Ketofen 10%

Ketoprofen voor injectie in het geavanceerde CLAS-flacon

Handelsvorm

  • 50 mL
  • 100 mL

Doelsoorten:

  • Rundvee
  • varken Varken

Productinformatie

Productinformatie

Per ml:
Werkzaam bestanddeel: Ketoprofen 100 mg
Hulpstof: Benzylalcohol (E1519)

INDICATIES
Rund: Symptomatische behandeling van koorts bij luchtweginfecties en ontstekingsremmende en pijnstillende behandeling bij spier- en skeletaandoeningen en aandoeningen aan de uier. Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het onthoornen of castreren.

Varken: Ontstekingsremmende en koortsverlagende behandeling bij aandoeningen van de luchtwegen en bij het mastitis-metritis-agalactie syndroom.

CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan gastro-intestinale laesies, hemorragische diathese, bloeddyscrasie of hart-, lever- of nieraandoeningen.

BIJWERKINGEN
Herhaalde intramusculaire injecties kunnen irritatie van voorbijgaande aard veroorzaken. Ten gevolge van zijn werkingsmechanisme (o.a. inhibitie van de prostaglandine-synthese) kan ketoprofen maag- en darmirritatie of ulceratie veroorzaken. Een herhaalde toediening kan bij varkens een reversibel gebrek aan eetlust tot gevolg hebben. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:

– Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen  bijwerking(en))

– Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)

– Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)

– Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)

– Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

DOELDIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Rund en varken.

DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE VAN GEBRUIK

Toedieningsweg: intramusculair.

Dosering:

Rund: eenmaal daags 3,0 mg ketoprofen per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 3 ml per 100 kg lichaamsgewicht, gedurende 1-3 dagen. Maximaal volume per injectieplaats bij intramusculaire toediening is 2,6 ml.

Varken: eenmalig 3,0 mg ketoprofen per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 3 ml per 100 kg lichaamsgewicht. Maximaal volume per injectieplaats bij intramusculaire toediening is 1,7 ml.

De stopper mag niet vaker dan 45 keer worden aangeprikt. Gebruik een automatisch doseerapparaat wanneer u grote groepen dieren tegelijkertijd behandelt.

AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

–

WACHTTIJD

Rund:

Vlees en slachtafval: 4 dagen
Melk: nul dagen

Varken:

Vlees en slachtafval: 5 dagen

BIJZONDERE BEWAARVOORSCHIFTEN

Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.

Glazen en plastic flacon:
Bewaren beneden 25 °C.
Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Beschermen tegen vorst.
Plastic flacon: Bewaar de flacon in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.

Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand

SPECIALE WAARSCHUWINGEN

Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Behandeling van kalveren met dit diergeneesmiddel 10 tot 20 minuten voor onthoornen of castreren verlicht post-operatieve pijn. Om de pijnverlichting gedurende de chirurgie te optimaliseren is co-medicatie met een geschikt analgeticum noodzakelijk.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het gebruik bij dieren jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan bijkomende risico’s met zich meebrengen. Indien dergelijk gebruik onvermijdelijk is, kan het nodig zijn de dosering te verlagen en de dieren onder zorgvuldig klinisch toezicht te houden. Vermijd intra-arteriële injectie. De aanbevolen dosering of behandelingsduur niet overschrijden. Wees voorzichtig met het gebruik bij gedehydrateerde en hypotensieve dieren. Tijdens de behandeling moeten de dieren steeds over voldoende drinkwater kunnen beschikken.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Personen met een bekende overgevoeligheid voor ketoprofen of benzylalcohol moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Vermijd contact met de huid en de ogen. In geval van spatten, overvloedig spoelen met water. Indien de irritatie aanhoudt, dient een arts te worden geraadpleegd. Was de handen na gebruik van het diergeneesmiddel.

Dracht en lactatie
Het diergeneesmiddel kan tijdens de dracht en de lactatie worden toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het diergeneesmiddel niet in combinatie gebruiken met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of corticosteroïden noch met diuretica, nefrotoxische geneesmiddelen of anticoagulantia.

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die de thrombocytenaggregatie remmen en gastrointestinale ulceratie kunnen veroorzaken.

Onverenigbaarheden
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL

Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd.

 

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.